Científicos españoles eliminan en laboratorio recaídas del cáncer de mama más agresivo
MADRID, 28 de julio (EUROPA PRESS) – Un estudio desarrollado por científicos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) en modelos preclínicos ha demostrado que el bloqueo farmacológico de la molécula ENPP1 potencia la eficacia de la radioterapia y logra erradicar la recaída del cáncer de mama triple negativo, el más agresivo para las pacientes, así como la diseminación de las células tumorales a otros órganos.
Este trabajo, llevado a cabo por el Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima Universidad de Navarra y publicado en la revista Signal Transduction and Targeted Therapy, ha identificado que la molécula ENPP1 favorece la radiorresistencia de las células tumorales, lo que facilita la recaída del tumor principal y la aparición de las metástasis.
El cáncer de mama triple negativo representa aproximadamente el 15 por ciento de todos los casos de cáncer de mama y es considerado el más agresivo. Por esta razón, los esfuerzos de investigadores y especialistas clínicos se dirigen a desarrollar estrategias terapéuticas eficaces para las pacientes.
Fernando Lecanda, investigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y codirector del trabajo, explica: «En un estudio anterior descubrimos que la molécula ENPP1 favorece la recaída del cáncer de mama tras la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior irradiación del lecho para eliminar células residuales. En esas condiciones tan agresivas de tratamiento, ENPP1 confiere resistencia a la radiación y una gran capacidad de soportar esas condiciones tan hostiles. Además, esta molécula frena al sistema inmune e impide su ataque a las células tumorales. Por lo tanto, el bloqueo de ENPP1 favorece la infiltración de las células inmunes dirigidas a destruir eficazmente a las células residuales del tumor.»
En este nuevo trabajo, los científicos han determinado que ENPP1 desempeña un papel clave en la resistencia a la radioterapia. «Esta diana favorece que las células remanentes resistan el daño al ADN inducido por la radiación, de tal forma que las células supervivientes con altos niveles de ENPP1 son idóneas para formar un nuevo tumor», señala Lecanda.
Una estrategia para erradicar las recaídas a largo plazo
Rafael Martínez, coinvestigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y director científico del Departamento de Oncología Radioterápica de la Clínica Universidad de Navarra, destaca que «una de las conclusiones principales es que el bloqueo de ENPP1 tiene un doble efecto: por un lado, favorece la activación del sistema inmune que acaba destruyendo a las células tumorales y, por otro, hace más sensibles a la radioterapia a las células tumorales remanentes.»
Martínez añade: «Hemos utilizado esta radiosensibilización potenciando ese efecto con otro fármaco, una combinación que ha conseguido eliminar el tumor primario en cerca del 90 por ciento de los animales de experimentación, y ha disminuido también notablemente la tasa de metástasis, lo cual es especialmente relevante en este tumor tan peligroso».
El estudio sugiere que estos efectos podrían trasladarse a otros tumores. «A raíz de estos resultados experimentales, nuestro siguiente paso es conseguir financiación para iniciar un ensayo clínico que ofrezca una nueva opción terapéutica a las pacientes con cáncer de mama triple negativo», concluyen los investigadores.
Este trabajo, realizado en el marco del CIBERONC del Instituto de Salud Carlos III, ha contado con financiación pública del Ministerio de Sanidad y del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades, y forma parte del Proyecto Granate, una alianza estratégica público-privada financiada por el Gobierno de Navarra. La investigación también ha recibido apoyo de Estée Lauder a través de la Asociación Española Contra el Cáncer.
