Gobierno y comunidades autónomas destinan hasta 10.000 euros mensuales para atención 24 horas a
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto-ley para dotar con 500 millones de euros la ley ELA y reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esta legislación contempla una prestación de hasta 10.000 euros mensuales por paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurológicas graves en fase avanzada, que será financiada a partes iguales por el Gobierno y las comunidades autónomas, garantizando una atención especializada 24 horas al día.
Un año de trabajo colaborativo
«Aquí se plasma un año de intenso trabajo, no solo por parte de este ministerio, sino de distintos ministerios dentro del Gobierno, también de las comunidades autónomas y de la sociedad civil, para cumplir con el plan de despliegue de la ley ELA», afirmó el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, en rueda de prensa tras la reunión del Consejo de Ministros.
Inyección económica significativa
El Real Decreto-ley introduce una inyección extraordinaria de 500 millones de euros adicionales al SAAD para atender las demandas de los pacientes y cumplir con la Ley ELA, que fue aprobada hace un año. Bustinduy ha destacado que esta financiación es «particularmente importante» ante las crecientes «necesidades y tensiones del sistema», que «solo van a aumentar» debido a la evolución demográfica y los cambios en las estructuras familiares.
Nueva categoría de dependencia
Como parte de la normativa, se propone la creación del Grado III+ de dependencia extrema, que permitirá el acceso a servicios especializados. Esta es una de las novedades que tendrá mayor impacto a largo plazo. El Grado III+ reconoce un derecho subjetivo a cuidados intensivos para personas que enfrentan situaciones de alta complejidad sanitaria y social.
Detalles de la prestación económica
El Gobierno establece una prestación de hasta 9.868,60 euros al mes para cada paciente, lo que garantiza una asistencia continua a sus necesidades, destacando que incluirá apoyos vitales como el respiratorio y el deglución, necesarios para evitar riesgos de muerte. Esta cuantía se ha calculado tomando en cuenta una ratio de cinco profesionales por cada beneficiario.
La prestación mensual será financiada en un 50% por el Gobierno central (4.930 euros) y el otro 50% tendrá que complementarlo la comunidad autónoma donde resida el paciente, garantizando así una inversión total anual de 118.423 euros en 14 pagas por paciente.
Publicación y convalidación del decreto
El decreto será publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y deberá ser convalidado por el Congreso de los Diputados en un plazo de 30 días. Bustinduy ha adelantado que el jueves se celebrará un Consejo Territorial con las comunidades autónomas «con carácter de urgencia» para coordinar la adaptación de los sistemas autonómicos de dependencia a los nuevos avances y proceder al reparto de fondos.
Cumplimiento de los plazos establecidos
Desde el Ministerio de Derechos Sociales se enfatiza que esta normativa cumple con el desarrollo de la Ley 3/2024, conocida como Ley ELA, en «tiempo y forma». Bustinduy ha reconocido que el proceso para aprobar la ley ha sido largo, en unas circunstancias en las que las familias han atravesado un «inmenso dolor y angustia».
Rendimiento de cuentas ante la oposición
El ministro ha criticado a aquellos que intentan «instrumentalizar» el dolor de las familias o que anteponen intereses particulares al bienestar general, haciendo referencia a los recortes de 5.406 millones de euros realizados en el sistema de dependencia en el pasado.
Aumento de la inversión en el SAAD
El Gobierno, con la inyección de estos 500 millones, ofrecerá una dotación total de 3.729 millones al SAAD, implicando un aumento del 7,2% en términos interanuales y del 15,5% respecto a lo presupuestado para este año 2023. Además, se añadirán transferencias a las comunidades autónomas como parte de los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, superando los 800 millones de euros.
Consenso legislativo
El Real Decreto-ley permite desplegar la Ley ELA, que recibió el apoyo unánime del Pleno del Senado con 259 votos a favor, así como de todos los grupos parlamentarios en la Cámara Baja. Bustinduy ha destacado la importancia de los consensos en momentos críticos, especialmente cuando a nivel global se presentan desafíos y recortes en materia de derechos.
Compromiso con la ley
El texto de la Ley ELA incluye medidas como la atención 24 horas para los enfermos avanzados y la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y dependencia. Los pacientes han insistido en la necesidad de una dotación presupuestaria adecuada para evitar que la ley «quedé en papel mojado».
Subvenciones y apoyo a pacientes
En julio, el Gobierno aprobó una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) para apoyar a los pacientes en fases avanzadas que requieren cuidados permanentes. Asimismo, se ha publicado un proyecto de Real Decreto para ampliar la cobertura de la Ley ELA a otras enfermedades irreversibles, reforzando así el compromiso del Gobierno con esta causa.
